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Enantioselective α-Arylation of O-Carbamates via Sparteine-Mediated Lithiation and Negishi Cross-Coupling

机译:通过sparteine介导的锂化和Negishi交叉偶联对映选择性α-氨基甲酸酯的α-芳基化反应

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摘要

A general and highly enantioselective arylation of carbamates derived from primary alcohols was developed by combining Hoppe’s sparteine-mediated asymmetric lithiation with Negishi cross-coupling. Coupled with Aggarwal’s lithiation–borylation sequence, the current method provides a short and divergent access to a variety of enantioenriched secondary and tertiary benzylic alcohols.
机译:通过将Hoppe的斯巴地丁介导的不对称锂化与Negishi交叉偶联相结合,开发了一种由伯醇衍生的氨基甲酸酯的一般且高度对映选择性的芳基化化合物。结合Aggarwal的锂化-硼化序列,目前的方法可以使获得各种对映体富集的仲和叔苄醇的时间短而分歧。

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